本公司宣布TMB-365和TMB-380組合雙月注射愛滋病治療2a期臨床試驗已經完成最 後一名受試者的招募及開始治療。本次臨床試驗目的係以TMB-380/TMB-365組合作為 維持療法，採用每8周一次的給藥方案，以獲取雙抗組合有效性、安全性資料以及其他 藥物動力學等資訊，作為評估及設計未來臨床試驗的參考。該研究的目標患者對象為 已通過一線或二線治療，病毒量受到抑制的愛滋病患者。患者對象在此實驗中將轉換 至TMB-365/380組合用藥並停止使用其他愛滋病藥。TMB-380 和 TMB-365 都是為治療 愛滋病患者而設計的單株抗體。
若試驗進行順利，預計2024年底至2025年初將可獲得初步結果分析。